成立于2001年的永昕生物医药除了提供生物新药开发的服务外，也配合其于竹南生技园区全国首座美国FDA Master File登记以及台湾卫生署cGMP认证的制药厂房开发多项生物药。其中一项生物药TuNEX已同时进入台湾与韩国的人体试验；另一项生物药GranNEX也已申请进入人体试验。其中TuNEX已签订30余国的授权销售。永昕的核心技术为生物药的CMC(Chemical, Manufacturing and Controls)规划与执行，并且全制程采用世界最先进的抛弃式制程技术( Single-use technology )，不但增加项目执行的弹性，降低成本，对环境更为友善。主要业务为自有生物药品之开发，以及依客户的需求量身订做，提供优质且专业的生物药研发与制造服务。
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